Infuustherapie

Het verschil tussen de precisie-infuusset en de normale infuusset is dat het materiaal en de poriegrootte van het filtermembraan van de infuusset verschillen.
De gewone infuusset is de eerste infuus IV-set die in mijn land werd gebruikt. Het is goedkoop en wordt veel gebruikt. Het gebruikt een vezelfiltermembraan met een poriegrootte van 15 micron. Het vezelmembraan zal eraf vallen na contact met sterke zuren en sterke alkalische medicijnen, en de poriegrootte zal groter worden, waardoor de meeste deeltjes het lichaam van de patiënt binnendringen, wat resulteert in bloedvatverstopping, flebitis, allergische reacties en ongunstige infuusreacties. Probeer daarom bij het gebruik van sterke zuren of sterke alkalische medicijnen geen gewone infuussets te kiezen, zoals ciprofloxacine, nimotop en andere medicijnen.
Momenteel is er een infuus IV-set ontwikkeld, die gebruikmaakt van een nucleair spoormembraan of polyethersulfonmembraan, en de poriegrootte heeft verschillende specificaties, zoals 5 micron en 3 micron. Het heeft de voordelen van een hoge filtratienauwkeurigheid en geen vallend vreemd lichaam. Het kan ook effectief deeltjes filteren, lokale irritatie verminderen, het optreden van pijnlijke flebitis voorkomen en een zekere garantie bieden voor de veiligheid van infusie.

De belangrijkste grondstof van de meeste infuus IV-sets is polyvinylchloride (PVC). Om de flexibiliteit en veerkracht van de infuusset te garanderen, is het noodzakelijk om 30% tot 40% weekmaker (zoals DEHP) aan de PVC-hars toe te voegen. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om een ​​bepaalde hoeveelheid thermische stabilisator aan de PVC-hars toe te voegen om de thermische stabiliteit van de PVC-hars tijdens de verwerking te verbeteren. Omdat weekmakers en hittestabilisatoren onder bepaalde omstandigheden in de medicijnoplossing migreren, zal dit onvermijdelijk potentiële schade aan de gezondheid van patiënten opleveren. Bovendien kan de PVC-infuusbuis sommige medicijnen adsorberen, wat resulteert in een afname van het gehalte van het medicijn in de infusie of een verandering in de kwaliteit van het medicijn, waardoor het therapeutische effect wordt beïnvloed. Bovendien worden weekmakers gemakkelijk neergeslagen wanneer lipofiele geneesmiddelen worden toegediend in gewone infuussets, zoals paclitaxel, amiodaron, enz. Bij de toediening van in alcohol oplosbare geneesmiddelen, in vet oplosbare geneesmiddelen, tumorgeneesmiddelen is de adsorptie ervan relatief groot, zoals nitroglycerine, insuline, carmustine, enzovoort.
Nu zijn er ultra-lage dichtheid polyethyleen infuussets (TPE infuussets) ontwikkeld. En het materiaal is non-PVC. Het bevat geen weekmakers, hittestabilisatoren en heeft geen adsorptie-effect op medicijnen. Het is ook geschikt voor lipofiele medicijnen, medicijnen voor het bloedsomloopsysteem, gebruik van antineoplastische medicijnen.

De lichtdichte infuusset is gemaakt van medisch lichtdicht materiaal. Vanwege de bijzonderheid van de chemische structuur van sommige geneesmiddelen in de klinische praktijk, kunnen complexe reacties zoals ringsplitsing, herschikking, hydrolyse, polymerisatie, oxidatie en isomerisatie optreden onder invloed van licht tijdens het instillatieproces, wat resulteert in verkleuring van het geneesmiddel, neerslag en afname van de geneesmiddelvalentie. En het produceert zelfs giftige stoffen, die schadelijk zijn voor de menselijke gezondheid. Daarom moeten deze geneesmiddelen tijdens het infusieproces worden beschermd tegen licht en moet een lichtdichte infuusset worden gebruikt. Als nitroprusside-natrium bijvoorbeeld niet wordt beschermd tegen licht tijdens de infusie, zal het binnen 10 minuten voor 13,5% afbreken en zal het geneesmiddel van kleur veranderen. Andere geneesmiddelen waarvoor het gebruik van lichtafschermende veiligheidsinfuussets vereist is, zijn onder meer fleroxacine, pefloxacinemesylaat, cisplatine, oxaliplatine, enz.

De functie van de microdosis-infusieset is om de infusiesnelheid aan te passen, die kan voldoen aan verschillende klinische behoeften. In de klinische praktijk kunnen sommige medicijnen zoals fluorouracil, vindesinesulfaat, homoharringtonine, paclitaxelliposoom, enz. een infusieset met constante snelheid gebruiken om de fout in de stroomsnelheid te verminderen die wordt veroorzaakt door veranderingen in het vloeistofniveau en de positie van de patiënt. Dit bereikt niet alleen het doel om de bevelen van de arts strikt en correct uit te voeren en stelt de patiënt in staat om een ​​effectieve behandeling te ontvangen, maar vermindert ook de werklast van de verpleegkundigen die voortdurend de stroomsnelheid van het vloeibare medicijn aanpassen.
Samenvattend, in de klinische praktijk moeten infuussets met verschillende functies correct worden geselecteerd op basis van de eigenschappen van geneesmiddelen, om schade door onoplosbare deeltjes aan de bloedvaten van patiënten te voorkomen en het optreden van door geneesmiddelen veroorzaakte allergische reacties te verminderen. Het kan ook de adsorptie van geneesmiddelen verminderen, de mogelijke schade aan de gezondheid van patiënten door weekmakers en hittestabilisatoren voorkomen en de veiligheid en effectiviteit van klinische medicatie garanderen.